NETは、罹患者が「10万人にわずか５人」の希少がん

この度、NETの専門医による「第４回日本神経内分泌腫瘍研究会学術集会」の開催に合わせ、NET治療の最新情報をおとどけする「市民公開講座」を行うはこびとなりました。

「２人に１人が がんに罹り、３人に１人が亡くなる」と言われるがんの領域にあって、罹患者が10万人にわずか５人しかいない希少がんのNETは「同じ病気の仲間になかなか会えない」という点でもハンディのある病気と言えます。
NETの患者さん、ご家族をはじめとする多くのステークホルダーの皆さまに、ご参加いただければと存じます。


NETのマークは「しまうま柄のリボン」

■お申込みはこちらへ
https://ws.formzu.net/fgen/S10881632/

■市民公開講座　日時等
日時：平成28年 9月 25日（日）　13：00〜15：30
場所：国立がん研究センター中央病院　がん研究振興財団国際会議場
　　（東京都中央区築地５−１−１））
　　　http://www.ncc.go.jp/jp/access_kokusai.html
参加費：無料　
対象：患者・家族、医療福祉関係者、メディア、一般参加者など
定員：100名　（事前申込が必要です)
主催：第４回日本神経内分泌腫瘍研究会学術集会、NPO法人パンキャンジャパン

■詳細はこちらへ
http://www.pancan.jp/

■参考　「第４回日本神経内分泌腫瘍研究会学術集会」ホームページ
　＊学会のため、一般の方はご参加いただけませんのでご留意下さい
　　http://accessbrain.co.jp/jnets2016/index.html

■NETという病気について詳しく知りたい方は、こちらへ
NET Links　〔ネットリンクス〕　http://www.netlinks.jp/

NET（ネット）という希少がん について

希少がんの１つにNETという病気があります。
NETとは「神経内分泌腫瘍」、英語名はNeuroendocrine tumor、
略してNETと表します。
パンキャンが支援させていただいているのが、この希少がんのNETです。


希少がんの１つ　NETを象徴する「しまうま」

すい臓がんと、いったい何の関係があるのか？

希少がんとは「罹患者が10万人に6人以下のがん」で、「NETは10万人に5.2人以下」と言われています。
それほど罹患者が少ないのに、NETはさらに、すい臓、消化管（胃、十二指腸、小腸、虫垂、大腸）、肺など全身のさまざまな臓器にできます。それぞれの部位の患者さんは 「同じ病気のかたに会うことはほとんど無い」という状況がありました。

ある 膵NETの患者さんがパンキャンにお声掛けされました。
「NETのサポートが必要だ」と。

この病気をちょっとだけ、知って頂ければと思います。
こうした、びっくりするほど 希少な病気もある、と。

NETを表す合言葉

NETの合言葉は「If you don't suspect it, you can't detect it.」（その病気だと疑ってみなければ、その病気だと見つけることはできない）です。
一般的な病気（馬）だと思っていたら、希少な病気（しまうま）だとはわかりませんよ、という意味で、マークは「しまうま」です。
今、この言葉が、世界的な標語になっています。

If you don't suspect it, you can't detect it.
めったにいない病気ではないかと疑ってみなければ、それを見つけることはできない。

■国内のNETの患者会
・〔東京〕しまうまねっと　　http://netnokai.blogspot.jp/
・〔関西〕しまうまサークル＠関西：So-netブログ　http://netkansai.blog.so-net.ne.jp/

■パンキャンジャパンはNETを応援しています
http://www.pancan.jp/

◎この記事は、パンキャンのfacebookにも掲載されています。
https://www.facebook.com/pancanjapan/

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