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特定非営利活動法人なんれん西日本

 特発性大腿骨頭壊死症患者・家族の交流と情報交換を目的として2007年11月に山口県を拠点に発足しました。疾患の垣根を越えてあらゆる難病や希少疾患患者の連帯を進め、疾患の原因究明・予防・治療の確立を求め、社会に対しては疾患についての正しい理解と仕事と治療の両立を求め働きかけています。


RDDパネル展示 [2023年02月21日(Tue)]
下関市役所本庁舎一階、エントランスホールで世界希少難治性疾患の日RDD 2023のパネル展示が始まっています。
2月20日から3月3日までです。
市役所にお越しの折には、是非、お立ち寄りください
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Posted by 渡邉利絵 at 12:03 | 活動報告 | この記事のURL | コメント(0)
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