ともあれ、国産のワクチンの実用化が一歩前進したことは喜ばしいことだ。

承認に必要な数万人規模の未接種者を動員する臨床試験を日本国内で行うのは難しいのでベトナムでということであるようだ。

日本の法の体系を例えば、感染が速いコロナに対しては短期間でワクチンを承認するとか、軍事用とかサリンなどの毒性のものには特別に対応するシステムをつくることだ。

中国はおそらく感染するコロナなどの研究と同時に中和させる解毒用のワクチンの開発も行っていたのであろうふしが垣間見える。

感染者用の対抗ワクチンの開発は迅速に行う仕組みを作ることだ。

データ
ロシア・スプートニク2021年08月19日 01:0

日本の塩野義製薬は開発中の新型コロナウイルスのワクチンの最終段階の治験をベトナムなど、東南アジア諸国で行う方針を固めた。産経新聞が報じた。

産経新聞によれば、治験についての交渉はベトナム以外の東南アジア諸国とも交渉が行われている。

これらの地域ではワクチンが不足していることから、国産ワクチンの供給に大きな関心がもたれている。

塩野義が将来的には生産技術を供与し、アジアでのワクチン供給に貢献する意向を示したことで、国レベルでの臨床試験への参加協力の見通しがたった。3万例の実施を目指す。

塩野義が開発しているワクチンは「組み換えタンパクワクチン」と呼ばれるタイプで、現在、日本が承認し、接種が進められているファイザー、モデルナ社のメッセンジャーRNAを用いるものとは異なる。

接種の進行状況から、塩野義が承認に必要な数万人規模の未接種者を動員する臨床試験を日本国内で行うのは難しい。

日本政府としては、ベトナムなど東南アジアでの大規模な臨床試験を実現することで、日本国内での国産のワクチン供給実現化を加速する意向がある。

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