日本は、医療と製薬で世界のトップレベルの水準にある。何としてもワクチンを来年早々には実用化をして日本人を救ってもらいたい・

中国とロシアはすでに実用化して、ワクチンの供与を始めている。

＜ワクチン効果の期待度は＞

世界保健機関（ＷＨＯ）は、理想的には最低でも７０％の有効性を確保してほしいと表明している。

ＦＤＡが定める有効性の最低ラインは５０％。つまり臨床試験で、プラセボ（偽薬）投与の被験者における感染ケースが、ワクチン接種被験者の２倍に達していることが条件となる。ＥＭＡはより低い有効性も受け入れる可能性がある。


＜ロシアと中国の状況＞

ファイザー・ビオンテック連合のワクチンは後期試験のデータ公表を踏まえて接種される運びになったが、ロシアと中国はそれぞれ、まだ後期試験途中の段階にあるワクチンを国民に接種している。

ロシアは１１月２４日、自国製ワクチン「スプートニクＶ」が後期試験の暫定データで９１．４％の有効性を得られたと発表。

しかし既に８月から接種を開始しており、これまでに１０万人が接種を受けた。

中国は７月、医療従事者や重症化リスクの高い人など向けにワクチンを緊急使用するプログラムを立ち上げ、１１月半ば時点で少なくとも３種類のワクチンを約１００万人に接種した。


このうち２種類は中国医薬集団（シノファーム）傘下の中国生物技術（ＣＮＢＧ）が、１種類は中国科興控股生物技術（シノバック）が開発した。

シノバックは１１月１８日、同社製ワクチン「コロナバック」は中期試験で素早い免疫反応をもたらしたことが分かり、後期試験の暫定データも年内に判明する可能性があると述べた。

ブラジル・サンパウロ州のブタンタン研究所は、来年１月２５日に同州でコロナバック接種を開始するのを前に、１日当たり１００万回分のワクチンの容器充填とラベル貼りを目指している。

またアラブ首長国連邦（ＵＡＥ）は今月９日、同国内で実施した後期試験でＣＮＢＧのワクチンの１つが８６％の有効性を示す暫定結果が出たと明らかにした。

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