きょうの福祉

先日、『 手話フォン 』という
聴覚に障がいのあるひとが 通話できる
公衆電話ボックスが あることを
初めて 知りました。




手話対応型公衆電話ボックス『 手話フォン 』は
２０１７年１２月、
羽田空港（ 東京都 ）に設置され、
現在、国内６ヵ所に 設置されています。

この『 手話フォン 』は、
聴覚に障がいのあるひとが
ボックス内のテレビ電話を操作し、
画面に映ったオペレーターに
手話で 用件を伝えます。
それを受けたオペレーターは
相手先に電話をし 内容を伝え、
相手先から得た内容を 手話で利用者へ伝える
仕組みになっています。

『 手話フォン 』を目にすることで、
聴覚に障がいのあるひとの
電話利用の必要性に
気づいてもらうことを目的とされており、
２０２０年開催予定の
東京オリンピック・パラリンピックに向けて
始められました。

そして、この『 手話フォン 』は
日本財団さんが
聴覚に障がいのあるひと向けに提供されている
『 電話リレーサービス 』というサービスが
活用されたもの だということも知りました。

『 電話リレーサービス 』とは、
電話リレーサービスセンターにいる
通訳オペレーターが、
手話や文字と音声を 通訳することにより
電話で即時に 双方向につなぐサービスです。

日本財団さんが、２０１３年度より
音声でのコミュニケーションに困難のあるひとたちも
電話を使えるようにするため、
このサービスを スタートされました。

２０１３年９月から
モデルプロジェクトとして開始された
『 電話リレーサービス 』は、
全国で 約7,500人、
月に 25,000コール以上の利用
（ 2018年6月現在 ）がありますが、
一般社会での認知は 低いのが現状です。

すでに、世界２０カ国以上では
公的制度化の下で 無料提供されていますが、
日本では まだ
永続的な制度化は されていません。

通信のバリアフリーをうたい、
制度化に向けて
国では、検討が始まっていますが、
まだ 道筋は付いていません。

このような中で、
現在日本財団さんが提供されている
『 電話リレーサービス 』が、
２０２１年３月３１日で終了する、と
すでに 発表されています。



必要としているひとが 少ないから
実現しないのではなく、
必要としているひとが いるのなら
それは 日本でも 実現しないと、と
実現させることが
国の仕事のひとつです。

健常と呼ばれるひとが
あたりまえに不自由なく使っている “ 電話 ” は
実は 障がいのあるひとには
使えない、使いづらいということを、
『 手話フォン 』を通じて
社会へアピールしているのに、
東京オリンピックパラリンピックが
終わったら 終わり にしては
決してならないと、強く思います。


” 電話 ” という
生活に欠かせないツールを通じて、
障がいのあるひとたちの暮らしに
少しでも 興味を持って、
その暮らしに
思いを巡らせてほしい、と思います。

健常と呼ばれるひとたちの暮らしにある
その あたりまえ は、
障がいのあるひとたちの暮らしにとっては
あたりまえ ではないのです。

それは ひとつではなく、
どれだけあるか、にも。








＊日本財団　電話リレーサービス
https://trs-nippon.jp/
→利用には、事前登録が必要です。
　通訳料は無料、通信料は利用者負担。
　詳しくは、ホームページでご確認ください。


＊『手話フォン』の国内設置場所
�@羽田空港（東京都）
　　第一ターミナル２階出発ロビー
　　第二ターミナル２階出発ロビー
�A成田空港（千葉県）
　　第１ターミナル中央１階
　　第２ターミナル本館地下１階
�B筑波技術大学・天久保キャンパス（茨城県）
�C明石市民ひろば・パピオスあかし２階（兵庫県）
�D福岡空港（福岡県）
　　国内線旅客ターミナルビル１階
�E新千歳空港（北海道）
　　２階出発ロビー

先日、ある本に出会いました。

―― ダウン症でこの病気で、
　　しかも今生きている人は
　　世界で一人だけなのかもしれない。
　　世界でたったひとりでも、
　　たしかにここにいるということを、
　　息子が生きている間に、
　　せめて日本語でかたちにしておきたい。
　　「ここにいた」という過去形になる前に ――




『 ここにいる　形質細胞性白血病とダウン症と 』という
タイトルのそれは、
信州大学医学部保健学科准教授で、
生命倫理や臨床心理を専門としている
玉井真理子さんが 書かれたものです。

玉井さんは、大学在学中に 長男の拓野さんを出産。
彼には ダウン症というの障がいがありました。

その拓野さんが
３３歳になった ２０１６年１月、
多発性骨髄腫 と診断されます。
しかも、多発性骨髄腫の中でも
特に治療が難しいとされる
形質細胞性白血病 と診断されます。

３回の造血幹細胞移植、２回再発ののち、
今年１月、
約１年の余命宣告を受けました。

母であり、医療関係者でもある玉井さんは、
人口１０万人あたりの発症が
約５人とされる多発性骨髄腫のうち
約１％程度と推測され、加えて
４０歳未満の発症が
1000万人に１人と言われている
非常にまれな「形質細胞性白血病」に、
出生率が約1000人に１人と言われている
ダウン症のわが子が、
なぜ罹ったのか、という
筆舌に尽くしがたい思いや、
拓野さんをはじめ４人の子育ての話、
そして、
余命宣告を受けたわが子へ
「 生きろ 」という 強い思いが込められた一冊です。

治療と再発の経過が
イラストとともに 書かれる中で、
治療の選択が迫られる家族の苦悩、
ダウン症のある患者との関わり方についてや
医師や看護師、読者の理解を求める資料、
知的に障がいのあるがん患者が
自宅療養する際に直面した
福祉サービスの脆弱さ、
そして、
障がいのある子をもつ親として
「 親亡き後 」を 常に考えてきたのに
拓野さんのいない世界を考える理不尽さ なども
綴られています。

そして、成人Ｔ細胞白血病の治療で
骨髄移植を受けた
前宮城県知事の浅野史郎さんが
拓野さんの闘病に伴走する著者へ寄せた
温かいメッセージも。


それらの中で
とても興味深く感じたことは、
拓野さんの「 意思確認 」について でした。

苦痛を伴う
困難な治療を、
彼は 望んでいるかどうか
その治療に 耐えられるかどうか の判断。

とくに、本人が 望んでいるかどうかが
治療方針を決定する上で
一番大切だ、と。

家族と医療関係者が 模索する中での決め手は、
「 何がしたいか 」を聞いた時に返ってきた
彼の言葉でした。

「 病気を治して、みんなのいるゆうき工房に帰りたい」。

拓野さんの周りにいる
ざまざまな立場のひとたちが、
彼の思いを
聞こうと、知ろうと、
一所懸命に 向き合う姿に
感動するとともに、
これが
どのひとにとっても
あたりまえであってほしい、と
願わざるを得ない思いが重なりました。


「 ここにいる 」と題した、
闘病中に書かれた闘病記に込められた
玉井さんの思い。

闘病を終えて
書くのではなく、
闘病中に
書くことの意味を、
皆さんは
どのように考えますか。

苦しく、胸が締めつけられる思いを
くぐり抜け、
強い熱い温かい大きな
「 ここにいる 」という感覚に、
わたしは 幸せを感じました。

奇跡を 信じる。
信じて 待ちたい と思います。
ご家族の傍らで 一緒に。







＊『 ここにいる　形質細胞性白血病とダウン症と』
著者：玉井真理子さん
出版：生活書院

1 第1部 拓野の闘病記
2 第2部 トーク&ミニコンサート
「形質細胞性白血病とダウン症と」
3 形質細胞性白血病とはなんぞや?
4 第3部 なんとかなるさ
5 春からそれぞれの生活
6 ダウン症の長男
7 大学四年生で第一子出産
8 子どもが四人に増えて
9 ズルズルと研究者に
10 長男誘い次男のいる三重へ
11 カウンセリングの現場
12 長男の講演にお供
13 お正月
14 特別寄稿「なんとかなります」
（浅野史郎元・宮城県知事)

※玉井真理子さんの夫は、
公益財団法人日本ダウン症協会の代表理事で
大正大学心理社会学部教授の
玉井邦夫さんです。
今在る 日本ダウン症協会の礎を築き、
各方面にわたり
ダウン症のあるひとたちが
生きやすい暮らしやすい社会になるために
尽力と研究を続けられている方です。

大阪の、ある社会福祉法人が、
インスタグラムを
広報活動に取り入れたところ、
“ 映え ” 状況が起こり
人材確保などに活路を見出している、
という記事を 目にしました。


「 インスタグラムで 映える福祉　
　人材確保に新たな活路 」
　（ 2019年08月27日付け：福祉新聞 ）

インスタグラムで “ 映え ” ているのは
大阪府に本部がある
社会福祉法人 晋栄福祉会さん。

介護施設と保育施設を
大阪、兵庫、奈良で 運営されています。

就職フェアなどで
興味を持ってくれた学生たちが、
施設訪問をしなくても
ＳＮＳを通じて
手軽に 職場の雰囲気など
現場を知ってもらう機会を増やそうと、
昨年から ツイッターやインスタグラムなどの
ＳＮＳを始められ、
各施設のホームページも 刷新。
その成果は
各施設で 現れている、とありました。

その中でも、とくに
各施設の若手職員が
施設の行事や日常生活、
共に働くこととなるひとたちの
プロフィールを 紹介したり、
施設周辺の観光やグルメスポットなどを投稿した
インスタグラムは、
新規採用者の約８割が チェックし、
新規採用者の３割が
ウェブサイト経由でエントリーした、とありました。

そして、施設利用者の家族からも
施設での様子が見られることで安心 という声や
普段見られない
職員さんたちの素顔を知ることで
親近感や信頼感が生まれた という声も。

一方で、プライバシーの保護には
細心の注意を 払っており、
利用者たちの写真が 悪用されないように
期間を設けて 削除している、とありました。



プライバシーの保護は
言うまでもなく大切なことですが、
それを 強調し過ぎるがあまり
「 福祉現場の発信 」が 遅れていることについて、
現場の、とくに若手職員の中に
歯がゆく思っているひともいると思います。

「 言われないから、やらなくていいか 」と、
発信の重要性に
“ 蓋 ” を しているひとも
いるのではないでしょうか。


ＳＮＳでの発信は、
福祉の仕事に就きたいと
思っているひとへのアピール だけでなく、
さまざまな立場のひとたちに
「 知ってもらう 」ことにも つながります。

それは、高齢のひとについても
障がいのあるひとについても 同じかと。

各利用者さんから
写真掲載などの同意書は、
一年単位で 取り付けておけば
ＳＮＳでの発信も頻繁にできます、し。

新たな福祉の発信を考えることは、
これからの福祉にとって
「 外せない 」ことだ思います。


最後に。
ＳＮＳの更新を 長く怠ると、
その発信力は グンと 落ちてしまいます。

更新が滞り、放置に近い状態のＳＮＳは、
逆効果もあり得ます。

これは、現在ホームページを持つ
すべての 福祉事業所や福祉施設について
言えることです。

見ているひとに、どう向いてもらうか。
見ているひとを、どうひきつけるか。

ＳＮＳの発信には、
大きな要素が たくさん含まれています。






＊社会福祉法人 晋栄福祉会
大阪府門真市北島町12番20号
http://www.chidori.or.jp/

数年前から
多様性、という言葉を
よく 耳にするようになりました。

ひとびとの個性を重んじ
順位を付けないことを すばらしいこととし、
自分の長所を伸ばして
自身の幸せを追い求めていこう
という流れが 増長しているように見える 昨今。

多様性、という言葉が
“ 市民権 ” を得ることにより、
これまで あきらめてきたことを
あきらめなくてよくなったり、
主張できる、主張していいんだ、という思いを
これまで 抱けなかったひとに
光が 当たったり、と
明るい未来を想像させる
意義を持つようにも 見えます。


光が 当たる。
でも、強い光が 当たると、
影が できます。

多様性、という言葉を使うと同じくして、
ひとと比べる、
平均値が気になる
ひとたちの存在も 際立ってきます。

多様性、という言葉を使う “ 裏 ” に
それらは 存在する、と。


多様性、という言葉を使うことで、
ひとは そもそも
他者や世間の平均からの “ ちがい ” でしか
自分というものを 感知できない
弱さがある、ということに
あらためて気付かされました。

「 多様性という言葉を使う 」ことは
「 自身の存在価値を問い続ける感覚を強めている」
のかもしれない、と。

多様性、という言葉を使うことで、
「 自分で自分の価値や意義を見いださなければならない」
という “ 影 ” が生まれている、と。

その “ 影 ” は、
わたしたちに
今までにない気付きと
今までを超える社会の在り方を 問うています。

もしかして
多様性、という言葉は、
「 多用してはいけない言葉 」かも しれません。

多様性、という言葉を
多用することで、逆に
生きづらさを感じるひとが 増えるかもしれないと
思えてきました。

ちょうど２年前に開催された
京都府長岡京市にある あらぐささんの
フェルト作品展『 奇蹟的羊 』 が、
今年も 開催されます。



　


　　　　　〜　　奇蹟的羊（ きせきてきひつじ ）　〜

　会　期：２０１９年１０月５日（土）〜 １０日（木）
　　　　　　　　初日は １１時〜１７時まで　
　　　　　　　　以降は １０時〜１７時まで

　場　所：障害福祉センターあらぐさ　地域交流室あおば
　　　　　　京都府長岡京市井ノ内広海道42−3
　　　　　（ＪＲ長岡京駅または阪急長岡天神駅下車、
　　　　　　阪急バス・長岡第二中学校前下車、
　　　　　　北へ徒歩約８分）
　　　　 【 入場無料 】

　主　催：社会福祉法人 あらぐさ福祉会
　　　　　障害福祉センターあらぐさ




羊毛フェルトをカラフルに染め、
それを使ってつくった
バッグや巾着、ストラップ、カップフォルダーをはじめ、
土染めと藍染めの作品や
瓶にドライフラワーとオイルを入れた
ハーバリウムなどを
展示販売されます。

平日の１０時４５分からは
フェルトづくり体験のワークショップも
開催されるそうです（ 所要時間は４５分 ）。

そして、作品展初日の５日には、
地域住民の皆さんとの交流イベントも
合わせて 開催されます。



障がいが重くても
地域で育ち、暮らしたいと願う
親御さんたちが立ち上げた事業所さんの
地域とともにという活動が
根付く姿が
そこにあります。

地道、という言葉を
使うひとが減るなかで、
地道、という言葉を
使いたがらないひとがいるなかで、
大きな声で言います。

「 地道、の成せる業は すごいんだから 」。

お近くのひとは
ぜひ、立ち寄ってみてください。




＊社会福祉法人 あらぐさ福祉会
障害福祉センターあらぐさ
長岡京市井ノ内広海道42−3
Tel：075（953）9212
http://www.aragusa-fukushi.jp/