ゲリピー1日40回のしあわせ [2014年03月08日(Sat)]
◆続・クローン病中ひざくりげ(73)  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 歯はえらい目にあったが、体のほうは、ちょっと、いい。 いいといっても、悪いなりにいいということだが、異常なだるさはおさまって、まともなだるさになり、「歩いてみようかな」という気になった。 といっても、まだ、スニーカーをはいてヒモを結んで、という段階ではない。 かがんでヒモを結ぶ体力がない。スリッポンをサッと突っかけて、とりあえず外に出てみた。 「うん、歩けるかも」 以前よく散歩していた、ご近所一周5分間コースを歩きだした。 よし。いけそうだ。 このコースには美しい川があるのだ。天気がよければ川のむこうに赤い橋が見え、その遠景に山々が映える。 じつに数ヵ月ぶりに、この川を見た。川面が日光をうけてぱちぱち輝く。 さらに運がよければカモの群れが泳いでいるところも見られるのだが、残念、きょうはいないようだ。 あっ! よく見たら、岸に1匹、休んでいるカモがいた。 そうか、きみも、休みか。私も、もう休もう。 その川が散歩コースの折り返し点なのである。引き返して、家に戻った。きょうのところは、これで上出来。 距離にして往復500メートルくらいだと思うが、たったこれだけで、歩いているさいちゅう筋トレでもしているように太ももが張った。 「こりゃ、リハビリはそうとう大変だろうなぁ」 でも楽しみである。その日も案外、近かったりして? ◇ これはヌカよろこびであった。 じわ、じわ、症状がひどくなってきた。 腹痛は息ができないほどで、下痢は1日30回以上、しばらくおさまっていた夕方からの高熱も復活した。ここしばらく午後も仕事ができるようになってよろこんでいたが、もう午後はできない、どころか、午前から何もできない。 気がつけばまた "ほぼ寝たきり" の病人になっていた。 ど、どういうこっちゃあ? って、免疫のリバウンドに決まってるだろう。松本医学を知らん人みたいな反応するな。 でもなぜまたこんなに……。 あっ! 漢方薬か? ここのところちょっと元気が出たので、漢方薬を1日8回キチッと飲むようにしたのだ。 いままでは、飲むと下痢がひどくなるので、それが怖くてついつい「できるだけ飲めばいいや」と、1日8回が1日7回に、6回にと減り、気がつけば3回になってしまっていた。 「ワシんとこ来たら、ワシの言うとおりにやらんかい!」 とまえに松本先生に叱られているのに。 これじゃいけない、言われたとおりにしないで治るわけねえだろ、とずっと気にかかっていたのだが、それでも下痢のあまりのひどさに、どうしても飲めずにいた。 それを、ちょっと体調がよくなったところで性根を入れかえ、再び1日8回キチッと飲み始めたのだ。それで停滞していたリバウンドが進行したのではないか? とにかく、完全に病人というかんじになってしまった。 ◇ 下痢はひどいときは40回近くになってきて、トイレットペーパーが1日1本はトイレのもくずと消え去り、しばらくおさまっていた水みたいな便もみられるようになった。 がーん。 過去の「クローン病中ひざくりげ」を読み返してみると、一時期は1日10数回にまでおさまっていたらしい。いまでは信じられない。 それだけ減ったら、ああ、どんなにラクだろう! ◇ 「下痢が、またひどくなってきてるんです」 松本先生に電話でご報告すると、 「そうか〜」 と、べつに驚かれるでも何でもなかった。 こんなことは、よくあることなのだな。だったら私も、べつに落ち込むでもなく、よくある治療の過程と思っていればいいか。 「それで、狭窄(きょうさく)の漢方をやめて下痢の漢方にしたらどうかと思うんですが」 「そやな、うん、そしたらちょっと待ってな〜」 カルテに何か書いておられる様子である。 翌日、届いた漢方薬をみると、 「あれっ」 私がイメージしていたのとは違った。私は、1日8回のうちの一部を変更してもらうつもりだったが、届いたものは1日6回に減っている。そのうちの一部の漢方が変更されていた。 これなら、飲むのがずいぶんラクになるぞ。ありがたい! 1日目からさっそく改善がみられた。ちょっとずつ回数が減って、水っぽさもおさまってきた。1週間もすると1日40回近い日はなくなった。それでも30回はこえる。 もしかして、だけど〜、 これってクローン病がよくなってるからひどいんじゃないの〜? 免疫寛容が近づくと "IgA抗体" が増えてくるからだ。それで腸管アレルギーとしての下痢になってきてるんじゃ……。 そのあたりのことを松本仁幸先生はこう書いておられる(免疫の用語テンコモリなので、難病でない方はむりに読まれなくてもよいだろう。なお文中のUC、CDとは、潰瘍性大腸炎、クローン病のことである)。 ◇ 「既にご存知のようにUCやCDの敵は化学物質ですね。それでは化学物質は殺す意味があるのでしょうか? 死んだ化学物質を殺すなどということは狂気の沙汰であることはお分かりになるでしょう。だからこそ、以上に述べた殺しの世界を排除の世界に変える必要があるのです。この排除の世界がIgEの世界であるのです。 このIgEを作るキッカケは皆さんご存知でしょう。これが全身の粘膜下や皮膚の下の結合組織に、殺さなくてもいい異物を排除するために常時待ち構えている肥満細胞なのです。 (略) この肥満細胞は、殺しの世界で作られたIgGが無限に作られることがないように待ち構えているのです。というのは、殺せない異物をいつまでも殺すためのIgGを作っても、人体の結合組織に溜まるばかりであり、全く意味のないことであるからです。 元来、肥満細胞はIgEと結びつくレセプターを膜の全面に大量に持ち合わせているのですが、ところどころにIgGのレセプターもあるのです。化学物質が入ってくると、排除しない限りは溜まるばかりであり、はじめはこれを殺すべき敵だと考えるように作られている免疫は、どんどんIgGを作り続けるのですが、殺せないどころか排除もできなくなりIgGが増えるばかりです。この増えすぎたIgGは肥満細胞の少ないIgGのレセプターに結びつき始めます。すると肥満細胞の核にメッセージが伝わり、IL-4を作らせ始めるのです。 (略) このIL-4と徐々に結びついたTh0はTh2に新たなるサイトカインを作らせるようになっていきます。そのサイトカインが、まさにIL-4でありIL-5でありIL-13であります。これらは全てIgGを作らなくさせる一方、IgEを作らせようとする働きを持っているのです。 (略) IL-5は、アレルギーを起こすヒスタミンを作る肥満細胞や好酸球を増殖させます。かつB細胞にIgMをIgAに、かつIgGをIgAにクラススイッチさせるのです。 このIgAは人体に最も多いことはご存知でしょう。とりわけ粘膜に多い抗体として知られています。UCやCDの粘膜においてもIgA抗体は化学物質と結びついて、便から異物を出そうとする働きがあります。つまりIgGの炎症と殺しの世界を排除の世界に変えてしまうのです」 ( http://www.matsumotoclinic.com/column/column_28.html より引用) ◇ これは免疫寛容の一歩手前の状態とのことなのだ(全容が知りたい方は上記サイトをお読みいただきたい)。 もしかしていまその段階にきているのか? だったら、いいなぁ〜! まえにも書いたが、いまトンネルのどのあたりにいるのかまったく見えない。もう出口付近なのか、まだまだ中間くらいをウロウロしているのか。 とにかく進むだけだ。ほかのクローン病患者は、出口のないトンネルを歩いているのである。私はなんとしあわせ者だろう。 (つづく) ※松本医院での診療を希望される方は 松本医院ホームページ http://www.matsumotoclinic.com を 熟読のうえにも熟読されてからになさいますよう、 お願いいたします。 ◆ 編集後記  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ![]() ◆このブログはメールマガジンの記事をアップしたものです。 最新の記事は、メールでお送りしています。 無料購読するには今すぐここをクリック |