病気について
今日は、結人の病気について少し書かせて頂きます。

出生　３２３４g　５３センチ
発病　２才９ヶ月
発病時　発熱　お腹の腫れ　目もとの腫れ
病名　神経芽細胞腫
治療　化学療法（抗がん剤投与）　５回
大量化学療法
腫瘍摘出手術
退院　３才８ヶ月

治療後経過良好　幼稚園卒園
小学校入学
６才の夏、再発。
現在元気に治療中。

１才までは他の子よりはおっとり目でしたが体重、身長も普通の範囲内でした。
歩き始めも１才すぎで、最初は歩くのが楽しそうだったのですが、２才になってから
身体を動かすのが好きじゃなくなり、２才半には階段をあがる時には、いつも「抱っこ」というようになりました。
気になって心臓検査やぜんそく治療などをしましたが、あまり変わらず、成長も身長、体重ともに横ばいになりました。
全身に症状が出て来たのは２才の夏終わり頃、熱があがったり下がったり、近所の病院に行くと「夏かぜかなぁ」とのこと。お腹が幼児体型の極端なふうに出て来、ぐったり寝たかと思えば、翌日にはケロッとしている、というような日が３日程続きました。ある日、目の上に殴られたような青あざが出き、その日もぐったりしていたので病院に行くと、血液検査をすることに。検査結果の紙を持った医師の手が震えていたのを覚えています。
翌日に阪大病院で検査の結果、「神経芽細胞腫」で一番状態の悪いステージ４と診断。どこを調べても良い情報はなく、「もう二度と走る姿を見れないのかな、、」と元気だった写真をしばらく見れない日々が続きました。
落ち込む日々が続いていた私を救ってくれたのは、病院の先生の「完治を前提に治療に取り組みます」という言葉。
厳しい治療予定を聞きましたが、なんとか頑張っていこうという気持ちにさせてくれました。
（つづきは、またゆっくりブログでアップしますね。同じような病気のお子さんを持つ方々へ　　結人は神経芽細胞腫の再発ですが元気に良い経過をたどっています。不安や疑問、今更こんなこと聞けない、他の人には言えない、などの想いがあればコメントくださいね。私たち家族の経験でお役にたつことがあれば嬉しいです。）